Unité lexicale phénylcétonurie

phénylcétonurienomféminin

Maladie héréditaire caractérisée par un trouble du métabolisme de la phénylalanine, dû au déficit d’une enzyme, et pouvant entraîner une déficience mentale si elle n’est pas traitée.

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Sources

• Contenu extrait de l'article phénylcétonurie d'Usito.